其中， E系列基因测序仪能够即时响应特殊样本的紧急测序需求，满足多场景、多领域、多样化的测序需求。

目前，普吉华®已被纳入60多项主要商业及政府保险计划。结合此次公布的泛瘤种研究数据，普吉华®的治疗潜力已拓展至十数个存在RET融合阳性的瘤种，有望带给患者全新的治疗机会。

据了解，普吉华®自上市一年以来已成功惠及数千名患者，在中国大陆上市后一个月内便已覆盖约70个城市的80家DTP药房。普吉华®是中国首个高选择性RET抑制剂，其非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌（TC）两大适应症已在中国和美国获批上市。根据RECIST 1.1标准进行基线后肿瘤评估，91%的患者靶病灶缩小。此次发表的数据涉及NSCLC和TC领域以外的十数个瘤种，数据证明了普吉华®在RET融合阳性的多种实体瘤中均具有良好的治疗效果，为普吉华®应用于泛瘤种提供了初步数据支持，其诊疗价值和商业潜力进一步凸显。择捷美®已完成III期和IV期NSCLC患者全覆盖，其包括淋巴瘤、胃癌和食管鳞癌在内的多项注册研究也均取得里程碑进展。

另据估算，到2025年，全国每年新诊断的各类RET基因变异的肿瘤患者预计将达到7万人，其市场规模将进一步扩大。普吉华®已在NSCLC和TC治疗领域充分展示了确切的临床优势，并被纳入国内外多项权威诊疗指南，包括《CSCO NSCLC诊疗指南(2021)》、美国《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2022》、《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)—甲状腺癌》等。学校疫情严重，欧家荣表示，1169间学校呈报3444宗阳性个案，涉及2864名学生及580名教职员，当局建议12间学校个别班级停课。

但同时，美国国家过敏症和传染病研究所所长、白宫首席医疗顾问安东尼·福奇表示：我们可能正朝着类似于每年接种流感疫苗的道路前进。【探报24H】香港疫情连续3天新增破万，校园爆发。该病例9月5日从菲律宾经香港国际机场抵港，在隔离酒店检疫期间出现皮疹等猴痘相关症状，经过复检核实后确诊。还有一些意外因素，比如体重减轻和某些人是否结婚无关，仅与其身体状况的综合改善相关。

他警告称，新冠病毒的快速变异可能会改变疫苗接种的间隔时间。CDC主任称，通过接种加强针，每年可预防多达10万人住院和9000人死亡

RED CHAMBER自成立以来,笃志于配方研发的独立性和自主产权,在研发成本与周期不设限,平均单品研发周期长达1年半。RCL构筑中国研发团队,更懂中国美。研发团队平均深耕美妆研发领域15年以上,曾在科蒂中国、欧莱雅、莹特菲勒具有丰富的研究与实践经验,使得科研不止于学术,能够与市场结合,持续创造消费者所真正认可的经典美妆单品。未来品牌将持续投入,战略化布局纯净美妆系统性研发,联结色彩时尚与美妆前瞻趋势、创新配方以及工艺技术,创造不以牺牲当下妆感又能满足从配方到包装可持续的产品解决方案。

今后,将在自主实验室展开配方升级工作,打造抗氧、持妆的同时,能满足消费者个性化妆容诉求的底妆产品。Re:Conatural Lab独创FIFC研发体系,集成以Formula(配方)、Ingredient(成分)、Finish(妆效)、Color(色彩),以产品配方为触点,加大自主研发配方以及新成分应用,使配方更加纯净有效;目前RC产品原料90%以上来源于美国陶氏化学、德国巴斯夫、德国默克等全球顶尖原料商。学科合作方面,RCL与华东理工大学达成科研合作,共同攻克无环5、无滑石体系透气安全的妆感难题;夯实研发根柢,以科研成果为驱动,持续为消费者带来更多健康、安全,纯净的高质量美妆产品。检测方面,朱栈已与检测机构SGS达成长久合作。

由表及里,创造纯净新高度。朱栈联合创始人Kurt表示,其中RE意为重新、再次,Con具有链接含义,Re:Conatural意为重新链接自然,重新审视固有事物,专注可持续美的探索与研究。

RCL致力于打造美妆生态链联邦,近300㎡的研发实验室及评估测试中心,涵盖护肤实验室、粉/膏类实验室以及安全检测室。品牌对工艺处理进行精研,使粉面、膏面的处理更加多样,突破膏类彩妆产品技术壁垒。

目前RC小药瓶粉底液全网销售量达10w瓶,其膏类色彩线在抖音口红、眼影、腮红三个榜单纷纷夺得第一位。针对中国消费者不同肤质的人群,专研配方,以满足不同妆效需求。后续,品牌将推出新产品线——游弋系列,将自然作为介质,全线采用高比例不破坏植物结构有效萃取成分,适用于干皮也可柔焦锁水。近日,中国可持续彩妆品牌RED CHAMBER宣布建立国内首个可持续美妆独立研发室Re:Conatural Lab,以下简称RCL。品牌的底妆线将持续迭代透气性成膜技术以及专利定制粉体,研发更多能够运用在底妆领域凸显妆效优势的成分配方;色彩单品致力于,不给纯净妆容设限、寻找更多可食用级色粉替代方案。SGS机构在世界各地有2600多个分支机构和实验室。

该机构的检验、鉴定、功效测试和认证服务覆盖了多个美妆细分类目,也期待未来双方将开展更深度的合作。RC朱栈小药瓶粉底液,以肌定制,相比于主流粉底液以妆效区分,开发国内真正意义上第一款全肤质纯净配方粉底液。

科研塑造品牌长期主义—RED CHAMBER朱栈设立可持续美妆研发室 2022-09-06 17:47 · 生物探索 近日,中国可持续彩妆品牌RED CHAMBER宣布建立国内首个可持续美妆独立研发室Re:Conatural Lab。产品采用双模技术SH-Protective Firm有机结合成膜技术,抗老专利技术AGE生成抑制剂。

其中,在中国有78个分支机构和150多间实验室舒沃替尼是一款口服、针对多种EGFR突变亚型的高选择性酪氨酸激酶抑制剂，凭借其出色的疗效和安全性，成为迄今为止肺癌领域首个且唯一获中美双突破性疗法认定的1类新药。

迪哲医药创始人、董事长张小林博士表示：WU-KONG6研究‘同类最优的临床数据令我们备受鼓舞，进一步确认了舒沃替尼卓越的临床表现。多种EGFR exon20ins突变亚型患者均可获益研究共纳入30种EGFR exon20ins突变亚型，不论插入突变发生位置，均观察到抗肿瘤活性：71例患者插入突变发生在近环端 (near-loop) ，ORR达62%，疾病控制率（DCR）达88.7%。●WU-KONG6研究达到主要终点，经确认ORR高达59.8%●基线伴有脑转移的患者经确认的ORR高达48.4%●在EGFR 20号外显子插入突变（EGFR exon20ins）不同亚型中均观察到抗肿瘤活性迪哲医药今日在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会公布了舒沃替尼针对既往接受过铂类化疗、携带EGFR exon20ins的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首个注册研究WU-KONG6达到主要终点，临床结果令人振奋。24例患者插入突变位置发生在远环端（far-loop），ORR达50%，DCR达83.32%。

有研究表明23% – 39%的EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC患者治疗初期即存在脑转移，未经治疗的肺癌脑转移患者中位生存期仅为1-2个月。安全性良好，与传统EGFR TKI类似安全性分析数据来自舒沃替尼国内外四项多中心临床研究（WU-KONG1、WU-KONG2、WU-KONG6和WU-KONG15）的汇总分析。

目前尚未有针对EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC的新药在中国上市，尽管过去一年有针对该疾病的EGFR-TKI药物在美国附条件上市，但对脑转移的疗效仍十分有限，ORR不足20%。经BICR判定临床研究达到预设主要终点，经确认的ORR高达59.8%，比同类产品更优。

国创新药舒沃替尼为EGFR exon20ins NSCLC患者带来新希望肺癌是全球第二大恶性肿瘤，非小细胞肺癌约占85%，最常见的突变是EGFR突变。2022 ESMO | 舒沃替尼治疗EGFR20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的中国注册临床研究达到主要终点 2022-09-06 16:39 · 生物探索 迪哲医药今日公布了舒沃替尼针对患者的首个注册研究WU-KONG6达到主要终点，临床结果令人振奋。

截至2022年7月31日，共纳入 277名接受至少 1 次舒沃替尼治疗的晚期NSCLC患者。截至目前，80%的肿瘤缓解受试者仍在继续治疗且持续缓解，期待舒沃替尼给肺癌患者，尤其脑转移患者带来更好的生存获益。对基线伴有脑转移患者具有良好的抗肿瘤活性研究提示，31例基线伴有脑转移的患者占比32%，经确认的ORR高达48.4%，比同类产品更优。WU-KONG6是一项在中国进行的开放、单臂、多中心II期关键研究，主要终点为盲态独立中心评估委员会（BICR）确认的客观缓解率（ORR）。

达到主要研究终点，疗效卓越截至2022年7月31日，接受舒沃替尼（300mg QD）治疗的97例经化疗失败的、EGFR exon20ins晚期NSCLC患者，纳入疗效分析集。研究结果提示：舒沃替尼整体安全性良好，常见不良反应类型与传统EGFR-TKI类似，且绝大多数为1-2级不良反应，临床可管理及恢复。

因此，针对EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC患者亟需更加高效且安全的靶向新药。EGFR20号外显子插入突变阳性非小细胞肺癌长久以来缺乏有效的靶向治疗手段，尤其伴有脑转移的患者预后往往较差。

与EGFR敏感突变不同，EGFR Exon20ins突变因其独特的蛋白结构，传统EGFR-TKI、免疫治疗与化疗用于EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC的ORR不足20%经BICR判定临床研究达到预设主要终点，经确认的ORR高达59.8%，比同类产品更优。